3,4-二甲基胺
结构式
| 物竞编号 | 029G |
|---|---|
| 分子式 | C8H11N |
| 分子量 | 121 |
| 标签 |
4-氨基邻, 1-氨基-3,4-二甲基, 4-Amino-o-xylene, 3,4-Dimethylaniline, 1-Amino-3,4-dimethylbenzene, 芳香族含氮化合物及其衍生物 |
编号系统
CAS号：95-64-7
MDL号：MFCD00007810
EINECS号：202-437-4
RTECS号：ZE9450000
BRN号：507414
PubChem号：24847724
物性数据
1. 性状：纯品为片状或柱状结晶，无色至浅红棕色油状液体。
2. 密度（g/mL,18℃）：1.076
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：49~51
5. 沸点（ºC,常压）：226
6. 沸点（ºC,kPa）：未确定
7. 折射率：未确定
8. 闪点（ºC）：98
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（mmHg,ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa, ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：微溶于水、氯仿，溶于石油醚、、醇。
毒理学数据
1、 急性毒性：大鼠经口LD50：812mg/kg；小鼠经口LD50：707mg/kg；野生鸟类经口LD50：5600μg/kg；
2、 致突变性：微生物鼠伤寒沙门氏菌突变：5μmol/plate。
生态学数据
COD(化学需氧量): 30 该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染，由于呈碱性，还对植物应给予特别注意。对蔬菜、土壤中和水中生物也应给予特别注意。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：40.13
2、 摩尔体积（cm3/mol）：124.2
3、 等张比容（90.2K）：308.3
4、 表面张力（dyne/cm）：37.9
5、 极化率（10-24cm3）：15.91
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积26
7.重原子数量:9
8.表面电荷:0
9.复杂度:90.6
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1. 避免与强氧化剂、强酸、酸酐、酰基氯、卤素接触。
2. 本品鼠经口ＬＤ５０为７０７～８１２ｍｇ／ｋｇ。经口摄入和经皮肤吸入会引起中毒。
3. 存在于香料烟烟叶中。
4. 高毒性！
贮存方法
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂、酸类、酸酐、酰基氯、卤素分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 采用铁桶包装５０ｋｇ。贮存于阴凉、通风的仓库内，远离火源、热源，避免阳光直射。与食用原料隔离贮运。
合成方法
1、由对硝基用二氯甲醚进行氯甲基化制成2-氯甲基-4-硝基，收率95%；然后用镍催化剂催化，于35-30℃、3.5-4MPa下加氢制得3,4-胺。另一种方法是以3,4-二甲基乙酮为原料。先后与盐酸羟胺、多聚磷酸反应，后水解制得3,4-胺。
2、其制备方法是以对硝基为原料进行氯甲基化再加氢还原脱氯而制得。在反应釜内加入二氯甲醚、对硝基、氯磺酸，于15～20℃搅拌反应后，再经水解、过滤，滤饼洗涤得2-氯甲基-4-硝基，将2-氯甲基-4-硝基溶于乙醇中，加兰尼镍，先通氮气取代反应器内的空气，然后通氢气，控制温度35～50℃，压力3.4～3.9 MPa，通氢气完毕，蒸馏回收乙醇后，加氢氧化钠碱化，再以水蒸气蒸馏得成品。
以邻和起始原料也可制备3，4-二甲基胺。
将邻溶于二硫化碳中，加入无水三氯化铝为催化剂，再滴加乙酰氯，滴加完后，在90℃反应30min，再加入盐酸后倒人冰水中，分出水溶液，用提取，提取液水洗、干燥、蒸去，减压蒸馏得3，4-二甲基乙酮。然后将3，4-二甲基乙酮加入到盐酸羟胺、水、钾、甲醇的混合液中，温度在40℃，然后再在水浴下回流2h，倒入水中，搅拌、冷却，析出结晶，过滤、水洗，用石油醚重结晶得2-(3，4-二甲基基)乙肟。再将此肟化物与多磷酸在水浴加热5～10min，开始放热，在120℃保温15min，稀乙醇重结晶得乙酰3，4-二甲基胺，然后与和乙醇回流1.5h，减压浓缩至一半，加碱至碱性，用提取、干燥，蒸去得成品。
3. 烟草：OR，18。
用途
1.用作染料中间体及用于有机合成。
2.用作农药二甲戊乐灵的中间体及医药维生素B2的中间体。
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